临床进展!重庆首例HIV感染合并淋巴瘤自体造血干细胞移植成功
重庆首例HIV感染合并淋巴瘤自体造血干细胞移植成功，标志着造血干细胞移植在HIV合并血液系统疾病治疗领域取得重要突破 ，为艾滋病功能性治愈提供了新的临床策略。
自体造血干细胞移植是一种通过采集患者自身造血干细胞 ，经处理储存后回输以治疗特定疾病的疗法 。其核心原理在于利用患者自身未受病变影响的造血干细胞，重建健康的造血与免疫系统 。适用疾病范围该疗法主要针对两类疾病：血液系统疾病（如白血病 、淋巴瘤 、骨髓瘤）和部分实体瘤（如乳腺癌、卵巢癌）。
自体骨髓移植 ，准确名称应为自体造血干细胞移植 ，其核心是通过采集患者自身的造血干细胞，实现超大剂量化疗与造血功能重建的联合治疗 。以下是具体要点： 细胞来源与治疗目标该技术采用患者自身的造血干细胞，而非异体供体 。
BEAM方案：包含卡莫司汀 、依托泊苷 、阿糖胞苷、马法兰。
重庆本次疫情首位治愈患者出院,救治过程中经历了哪些坎坷?
年11月19日 ，经过医护人员16天的不懈努力 ，终于将一名新冠肺炎确诊患者挽救于生死一线，这也是本次疫情首例治愈出院的新冠肺炎确诊患者 ，给每一位新冠肺炎确诊患者带来了无数的希望 ，从视频中可以看出疫情防控工作人员与这名患者共同摆出了加油的手势，以此来鼓励每一个新冠肺炎患者。
在疫情防控工作开展以来 ，__见过院部领导半夜驱车开会讨论 ，制定防控工作方案；见过领导带头加班加点不计休息，通宵建设负压病房；见过急救车、病房间来回奔忙的的医生护士…… ，__与所有战斗在一线工作人员一样 ，用“疫情不除 、战斗不止”的坚强意志，克服了放射科人员短缺 、工作繁重等重重困难 ，一丝不苟地做好了本职工作 。
首例治愈病例验证治疗有效性1月30日 ，四川首例确诊患者杨某（武汉回川输入性病例）经14天精心治疗后痊愈出院 。该病例表明，新型冠状病毒肺炎在科学、及时 、有效的治疗下可实现痊愈。专家指出，从疾病发病机制 、病理特征及对人体损害程度分析 ，该病具备可治愈性 ，多数患者经住院治疗两周左右可陆续康复 。
中旬：随着防控措施的加强和全民的共同努力，疫情开始出现拐点 ，每天新增确诊病例数逐渐下降 。同时 ，治愈出院病例数开始上升，给全国人民带来信心。下旬：日韩等周边国家疫情爆发 ，世界社会对中国疫情防控工作给予高度评价 ，并纷纷表示愿意提供援助 。
新冠肺炎中“特殊 ”的献血者群体，是医生、患者 、治愈者与献血者的多重身份融合体 ，在疫情中展现了救死扶伤的使命担当 。身份背景与感染经历 医生身份：黄飞（华润武钢总医院泌尿科副主任医师） 、许德龙、周敏 、孔岳峰（均为武汉市第四医院医生）在疫情期间坚守岗位 ，因职业暴露感染新冠病毒。
重庆第一例新型冠状病毒在哪个区
重庆第一例新型冠状病毒在沙坪区 。根据官方通报，2020年10月31日 ，沙坪坝区发现1单管核酸检测初筛阳性 ，2020年11月1日经双采双检复核和专家会诊为阳性，并诊断为新冠肺炎确诊病例（轻型），为沙坪坝区首例病例 ，病例已转至市公卫中心治疗 ，其在渝活动轨迹已于11月1日在媒体公开发布 。
重庆市万州区新型冠状病毒肺炎疫情联防联控指挥部关于新增1例新冠肺炎确诊病例和45例无症状感染者在渝活动轨迹的风险点位和时间通告2022年11月15日，万州区新增报告1例新冠肺炎确诊病例11月5日0—24时 ，重庆万州区新增本土确诊病例2例 ，新增本土无症状感染者1例。
最初，新型冠状病毒肺炎被专家公认是由野生动物传染给人 ，一时间全国的养殖市场遭到了惨重的打击 。但随着科研的越来越多发现 ，关于疫情起源，开始怀疑是武汉华南海鲜市场 ，现在慢慢转向海外国家 ，如美国等地区，但这些推测都缺乏证据 ，却难以使人信服 。
重庆两江新区解除社区防控区域的通告于2021年11月16日发布 ，解除封控区2个 、管控区1个、防范区5个，并明确解控后常态化防控要求。
本次调整后，南岸区有中风险区有1个 ，花园路街道全域除中风险区以外的其他区域均为低风险区。到近来为止 ，重庆共有中风险地区2处，低风险地区2处9月8日 ，重庆市南岸区新型冠状病毒肺炎疫情防控指挥部发布关于调整部分疫情风险区域的通告 。
重庆市铜梁区新型冠状病毒肺炎疫情防控指挥部关于调整铜梁区相关疫情风险区的通告根据当前我区疫情防控工作需要 ，按照《新型冠状病毒肺炎防控方案》相关规定，经疾控专家研判和区疫情防控指挥部研究决定 ，自2022年11月27日2时起 ，在辖区内调整相关疫情风险区 。
重庆首例!93岁老人患罕见“淀粉人”,全国仅不足50例
重庆确诊首例野生型“淀粉人 ”病例，患者为93岁男性 ，全国野生型病例不足50例。“淀粉人 ”医学上称为转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ，是由转甲状腺素蛋白在心脏等组织中异常聚集形成淀粉样物质，损害心肌细胞导致心脏功能衰竭的罕见病 。
属于淀粉样变性病的一种特殊类型 。该病会导致心脏组织中出现类似淀粉样的物质沉积 ，影响心脏正常功能 ，因此患者被形象地称为“淀粉人”。疾病特点：罕见性：极其罕见，全国病例数不到50例，重庆发现的93岁老人病例为全国首例野生型病例 。
“淀粉人”是一种罕见病 ，学名为ATTR-CM ，近来尚无法治愈 。 这种疾病是由转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质引起的。 在我国 ，遗传突变型“淀粉人 ”的确诊案例大约有400例 ，野生型则不足50例 。 由于病例稀少，这种疾病难以得到足够的关注和研究 。
淀粉人是什么疾病?可以治愈吗?
淀粉人是一种罕见遗传疾病 ，也称为多糖贮积症 ，近来尚无法彻底治愈，但通过及时干预可控制症状并延缓并发症进展。以下是具体说明：疾病定义与病因淀粉人（多糖贮积症）是由于基因突变导致身体缺乏特定酶类 ，无法正常分解多糖（如淀粉质 、糖原） ，使这些物质在肝脏 、心脏、神经系统等器官中异常堆积，进而破坏器官结构和功能 。
野生型淀粉人是一种罕见的内分泌代谢性疾病 ，患者脑下垂体分泌过多生长激素 ，导致身体过度生长，易引发多种病症，儿童及青少年时期易出现高度肥胖症状 ，病因复杂且症状不明显 ，未及时治疗会增加死亡风险、影响正常机能 。
“淀粉人 ”是指患有野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病这种罕见心脏病的病人，因心脏组织中出现类似淀粉样物质沉积而得名。疾病本质“淀粉人”对应的全称为野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病 ，属于全身多系统受累的罕见遗传病。
“淀粉人 ”是指患有野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病这种罕见心脏病的病人 ，因心脏部位出现类似淀粉样物质沉积而得名 。疾病本质“淀粉人 ”对应的全称为野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病，属于全身多系统受累的罕见遗传病 。
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